Chimeric là gì

  -  

Tất cả câu chữ của iLive đều được coi như xét về phương diện y tế hoặc được kiểm tra thực tế để bảo vệ độ chính xác thực tế nhất bao gồm thể.

Chúng tôi có những hướng dẫn tìm nguồn cung ứng nghiêm ngặt với chỉ link đến các trang web truyền thông media có uy tín, những tổ chức phân tích học thuật và, bất cứ khi nào có thể, các phân tích đã được xem như xét về phương diện y tế. để ý rằng các số vào ngoặc 1-1 (<1>, <2>, v.v.) là những liên kết hoàn toàn có thể nhấp vào các phân tích này.

Nếu bạn cảm thấy rằng ngẫu nhiên nội dung như thế nào của chúng tôi không chủ yếu xác, lạc hậu hoặc có thể nghi ngờ, vui lòng chọn văn bản đó với nhấn Ctrl + Enter.


*

Sự hiện diện đồng thời của những tế bào của các kiểu gen khác biệt trong khung hình là chimerism. Ở người, nó có một trong những loại và tại sao của sự xuất hiện, chúng tôi sẽ xem xét cụ thể hơn.

Bạn đang xem: Chimeric là gì

Trong thần thoại cổ xưa Hy Lạp, chimera được đại diện thay mặt bởi một con thú vật có body dê, đầu với cổ của sư tử và đuôi rắn. Đến nay, đã có khoảng 100 trường hợp chimerism người theo thông tin được biết đến. Nó không liên quan gì đến thần thoại cổ xưa và dựa vào một tự dưng biến gen cụ thể trong quá trình thụ bầu phôi thai với phát triển. Tình trạng bệnh án có một số loại và hình thức, không giống nhau trong tại sao của sự khởi đầu.

Các chimeras sinh học hoàn toàn có thể xảy ra khi loạn luân với hai chủng tộc khác nhau. Khôn cùng thường vấn đề này thể hiện phiên bản thân nó như sự phân bổ sắc tố không giống nhau trên cơ thể. Nếu xẩy ra sự nhiệt độ hạch hoàn toàn, điều này cho biết thêm một bệnh án đẫm máu lúc đứa trẻ có hai sợi DNA. Hoặc cặp tuy nhiên sinh, to lên trong một dạ con, bao gồm lòng khoan dung đối với nhóm tiết của nhau. Một khiếm khuyết tương tự như xảy ra khi những cơ quan lại được ghép ghép và trong cả khi ngày tiết được truyền.

<1>, <2>, <3>


Từ ý kiến di truyền, các đột biến lộ diện do sự hiện diện của nhì hoặc các sợi cầm tay của một người cải cách và phát triển từ những zygot khác nhau. Vì sao của hiện tượng kỳ lạ chimerism khác nhau, thường là vì sự pha trộn của máu. Bệnh dịch học này gây nên sự lộ diện của hình trạng karyotype 46, XX / 46, XY. Một khiếm khuyết có thể liên quan tới calidas.vnệc trộn tế bào sống và bạn sinh song đã bị tiêu diệt trong dạ bà mẹ hoặc bằng phương pháp kết phù hợp hai zygotes thành một phôi.

Nguyên nhân bao gồm của căn bệnh chimerism sinh hoạt người:

Tetragametic - nhị ovules hội nhập vào một, nhưng mỗi cá nhân trong số họ được thụ tinh do tinh trùng khác nhau. Điều này xảy ra khi các giai đoạn đầu của calidas.vnệc hình thành trong những phôi hấp thụ thứ hai. Bởi vì đó, những cơ quan với tế bào của một khung hình có một cỗ nhiễm sắc thể không giống nhau.calidas.vn mạch - tế bào thai nhi xâm nhập hệ thống tuần trả của người bà bầu và bắt rễ trong tế bào của nó. Có nhiều trường phù hợp khi các tế bào miễn kháng của phôi đã trị được một thanh nữ có thai từ những bệnh cực kỳ nghiêm trọng và tăng kỹ năng đề chống với các bệnh lý về ung thư. Quy trình này hoạt động theo đồ vật tự ngược lại, nghĩa là các tế bào người mẹ qua hàng rào nhau bầu được tích hòa hợp vào phôi. Nguy hại chính của xôn xao này là trong tử cung em nhỏ bé có thể mắc bệnh mẹ.Kép là sự kết hợp của các mạch máu. Những phôi kép sinh đôi dị hợp tử truyền các phần khác biệt của tế bào của chúng. Điều này dẫn đến thực tế là đứa trẻ rất có thể có hai sợi ADN.Sau khi cấy ghép - xẩy ra do truyền tiết hoặc ghép tạng. Những tế bào riêng rẽ của khung hình cùng tồn tại đồng thời với các tế bào hiến. Trong một số trong những trường hợp, tế bào hiến tặng được tích hợp hoàn toàn vào sinh vật cấy ghép.Cấy ghép tủy xương - bạn dạng thân giấy tờ thủ tục này nhằm mục đích mục đích biến hóa di truyền của khung hình bệnh nhân. Với sự trợ góp của phản xạ và ma túy, tủy xương của người bệnh đã chết. Ở vị trí của nó, những tế bào hiến tặng được giới thiệu. Nếu tác dụng của các thử nghiệm cho thấy thêm phôi thai của fan hiến tặng, ghép tủy rễ.

<4>, <5>


Cơ chế phát triển của huyền phù phụ thuộc vào vào những yếu tố kích yêu thích nó. Sinh bệnh học được phân các loại theo những loại sau:

Nhiễm ghép ghép (iatrogenic)Chủng sinh học tập chínhPhôiKhông dĩ nhiên chắnĐột thay đổi thứ cấpFeto-bào bầu chimeras ("quả-bào thai")Các đột biến của nhiều loại "mẹ-quả"Chimeras thuộc nhiều loại "quả phụ-mẹ"

Các nhà công nghệ đã nỗ lực để chẩn đoán náo loạn tetragametic, có nghĩa là sự phối kết hợp của nhì quả trứng thụ tinh cùng với tinh trùng khác nhau. Cơ chế trở nên tân tiến của tâm trạng này chỉ ra rằng sự xuất hiện của hai sợi ADN tự phôi (sống sót). Sinh bệnh dịch học của calidas.vn mạch máu cho biết thêm sự xâm nhập của những tế bào của em nhỏ xíu vào hệ thống tạo ngày tiết của người bà mẹ hoặc các tế bào của chị em trong bào thai.

Một chọn lựa khác đến sự cải cách và phát triển của một khiếm khuyết là sự phối hợp của những mạch ngày tiết của cặp song sinh dị đúng theo tử, những người dân truyền tài liệu di truyền của mình với nhau. Sau khi cấy ghép xẩy ra khi ghép ghép tủy xương, những cơ quan hình thành máu và truyền máu. Cũng có trường hợp bất chợt biến vào phòng thí nghiệm (các phân tách được triển khai trên động vật và thực vật) theo nguyên tắc chimerization phát triển.

<6>, <7>, <8>, <9>


Để khẳng định xem một tín đồ là chimera, cần tiến hành kiểm tra di truyền toàn diện. Không tồn tại triệu chứng ví dụ về tình trạng bệnh án trong phần nhiều các ngôi trường hợp. Vớ nhiên, nếu bỗng biến không tồn tại dấu hiệu bên ngoài.

Chimerism xẩy ra trong sự trở nên tân tiến trước khi sinh. Điều này xảy ra khi hai ovules thụ tinh kết hợp, một trong số đó hấp thụ sản phẩm hai, với khi tin tức di truyền của phôi và mẹ bị lẫn hoặc như là một biến chứng của thủ pháp truyền máu.

Các triệu chứng bên phía ngoài của chimerism ở người được biểu hiện khi loàn luân với rất nhiều chủng tộc không giống nhau. Dường như màu mắt không giống nhau ở trẻ em hoặc màu da khảm. Cơ mà trong đa số các trường hợp, các triệu chứng được phát hiện với một bài kiểm tra máu đưa ra tiết, cho biết sự hiện diện của hai chiếc DNA.

Con Texas

Một một trong những trường phù hợp nhạy cảm tốt nhất của chimerism, được biết đến với y học, là lịch sử của bỗng dưng biến gen. Một đứa trẻ sinh hoạt Texas - đó là chuyện xảy ra như vậy nào. Nửa bên yêu cầu của đứa bé nhỏ là một cô gái mulatto, và bên trái là 1 cậu bé bỏng Negro. Đây là 1 trong những ví dụ về tình trạng lưỡng tính đích thực với các điểm sáng tình dục tiểu học cùng trung học cải cách và phát triển về giới tính của cả hai giới trong một cơ thể. Chimera tiến hành các hoạt động, mang lại anh ta tình dục phái mạnh giới, đã thải trừ các vết hiệu bên phía ngoài của phụ nữ. Tất nhiên, về phương diện di truyền, đứa con trẻ vẫn là một trong những lưỡng tính cùng với hai gai DNA.

Một câu chuyện kinh hoàng không giống về chuyện chimerism nói đến một cô gái Trung Quốc 11 tuổi. Từ phía đằng sau của đứa trẻ phạt triển đồng đội sinh đôi nó hấp thụ. Những bất chợt biến này xảy ra trong thừa trình cách tân và phát triển trong tử cung, khi nhị zygotes (cặp tuy vậy sinh vào tương lai) hợp tốt nhất thành một cơ thể. Đó là, bên trên thực tế, vào một cơ thể có hai người dân có bộ gen riêng của họ.


<10>, <11>, <12>

Dấu hiệu đầu tiên

Sự có mặt của hai gai ADN trong một tín đồ là đều dấu hiệu thứ nhất của thuyết chimerism. Trong đa số các ngôi trường hợp, hốt nhiên biến không được bộc lộ bằng những triệu chứng bên ngoài. Rất có thể xác định rằng một tín đồ là chimera chỉ thông qua nghiên cứu di truyền.

Xem xét một số trong những trường phù hợp của chimerism:

Cô giáo Boston cần ghép thận. Ba đứa con của cô đã gật đầu trở thành những người hiến tạng, nhưng mà phân tích di truyền cho là hai trong số đó chưa phải là mẹ của mẹ. Các nghiên cứu và phân tích sâu hơn cho biết giáo calidas.vnên bao gồm một tín đồ chị sinh đôi kết phù hợp với thai nhi sinh tồn trong vượt trình cách tân và phát triển phôi thai. Đó là, gia sư hóa ra là 1 con chimera, như trong cơ thể của cô gồm hai bộ gen không giống nhau mà không can thiệp cùng với nhau.Một trường hợp khác của phát hiện nay hóa học chimerism, cũng xẩy ra trong quy trình ghép. Theo tác dụng phân tích, con cái của người thanh nữ đó không phải là con cháu di truyền. Chúng ta chỉ bao gồm quan hệ họ mặt hàng với bà ngoại. Vì chưng vậy, một so với của tóc được thực hiện, trong đó có vật tư di truyền khác biệt và xác thực mối quan hệ tình dục gia đình.

<13>, <14>, <15>, <16>, <17>, <18>, <19>


Để khẳng định nguyên nhân gây nên đột biến, bác bỏ sĩ sẽ tích lũy thông tin và triển khai nhiều xét nghiệm dt chẩn đoán.

Nhiệt hóa học

Trong tiến độ đầu của thai kỳ, nghĩa là, trong quy trình hình thành phôi, một số đột biến hoàn toàn có thể xảy ra. Chủng sinh học di truyền xảy ra khi một cặp trứng thụ tinh hợp độc nhất vô nhị thành một. Từng zygotes đựng một gai ADN của thân phụ mẹ, đó là cấu tạo di truyền của nó. Trong quy trình thống nhất, các tế bào bảo trì sự xuất hiện thêm gen cá nhân của họ. Đó là, phôi hiệu quả là sự phối kết hợp của cả hai. Trong phần nhiều các trường hợp, những người dân có các đột biến tương tự như có một khối hệ thống miễn dịch khoan dung toàn bộ các quần thể dt trong cơ thể.

Ở cơ bản của nó, hốt nhiên biến con người như vậy là của riêng mình với là hiếm. Để khẳng định nó, một cuộc điều tra di truyền phức hợp được thực hiện. Câu hỏi phân tích ADN được truyền lại bởi vì cả phụ vương và mẹ. Rất thường, các nghiên cứu như vậy là quan trọng để tùy chỉnh thiết lập mối tương tác sinh học giữa trẻ em và phụ thân mẹ, bởi đứa trẻ con có kết cấu di truyền không giống nhau.

<20>, <21>

Tetragamet chimerism

Y học biết trường hợp khi nào, vào khi hỗ trợ thử nghiệm, phụ huynh và trẻ em không có sự như là nhau về di truyền, nghĩa là bọn chúng không tương quan đến sinh học. Tetrobametic chimerism xẩy ra khi nhị cặp tuy vậy sinh được kết hợp thành một trong những quá trình phát triển phôi thai. Một đứa trẻ con chết, và người sinh tồn mang DNA của bản thân mình và fan đó.

Những trường vừa lòng chimerism như vậy có thể được khẳng định trên nhiều căn cứ:

lưỡng tínhDân số hồng cầuMàu domain authority MosaicMàu mắt khác nhau

Các nhà công nghệ đã diễn tả trường đúng theo này lúc trong quy trình thụ thai, thông tin di truyền mang đến đứa trẻ chưa hẳn là do fan cha, nhưng từ người quá cố kỉnh của ông cùng bị hấp thụ vào dạ con của người bằng hữu sinh đôi của ông. Đó là, theo ý kiến di truyền, cha mẹ là một người anh em sinh đôi sẽ qua đời. Khi nghiên cứu trường phù hợp này, người ta phát hiển thị rằng mã dt của đứa con trẻ và phụ thân ông là 10%.

Chủng sinh học sinh học

Một giữa những hiện tượng bí ẩn được biết đến với dung dịch là sự kết hợp của một số trong những bộ ren trong một cơ thể. Sinh hóa học calidas.vnên học xẩy ra ở người, động vật hoang dã và thực vật. Nếu chúng ta xem xét đột nhiên biến này sinh hoạt người, thì nó xảy ra giữa những trường hòa hợp như vậy:

Sự trộn lẫn của nhì trứng thụ tinh thành một trong các quá trình trở nên tân tiến phôi thai.Ghép nội tạng, tủy xương, truyền máu.Sự láo lếu loạn của các chủng tộc khác nhau.

Có thể phối kết hợp hoàn hảo, khi hai bào thai phát triển trong một dạ con, áp dụng một nhau thai và có tác dụng chịu đựng huyết của nhau. Tức là, nếu bắt buộc thiết, họ có thể truyền máu cho nhau, bởi phản ứng lắc đầu bị ngăn chặn ở lever di truyền. Mặt ngoài, sự thay đổi sinh học bộc lộ màu sắc không giống nhau trong màu mắt của mắt fan hoặc một sự kết hợp của một trong những màu da (như một quy tắc, bao gồm một sự thu xếp khảm).

<22>, <23>, <24>, <25>, <26>

Chimer máu

Một hiện tượng tuyệt vời khác trong y học tập là hai nhóm máu vào một người. Chủ nghĩa chimer hóa đẫm máu gây ra từ sự tự dưng biến di truyền trong sự cải tiến và phát triển của tử cung. Trong tự nhiên, có những nhóm máu: O (I), A (II), B (III) với AB (IV).

Máu của group A lây lan kháng nguyên (gây ra cơ thể tạo chống thể) A và chống thể B.Máu của nhóm B mang phòng nguyên B và kháng thể A.Nhóm AB chứa cả hai loại kháng nguyên, nhưng không tồn tại kháng thể.Nhóm A bao gồm cả hai các loại kháng thể, nhưng không tồn tại kháng nguyên.

Tiếp từ đội này A tương hợp với A với O, B với B cùng O. Fan nhận tốt nhất là fan giữ AB, vị chất lỏng sinh học của chúng tương thích với toàn bộ các nhóm có sẵn. Một công ty tài trợ rộng rãi là O, nhưng mà nó chỉ tương thích với cùng 1 nhóm O.

Dựa trên quá trình giải phẫu, người ta hiểu được một sinh đồ sống chỉ có thể có một trong số chúng. Vì những tế bào miễn dịch không lấy máu của bạn khác, gây nên phản ứng sa thải trong quá trình truyền máu. Nước ngoài lệ đối với quy tắc này là chimeras máu. Những người dân như vậy có hai nhiều loại máu và mô không giống nhau, tạo ra các tế bào máu của tất cả hai loại. Một căn bệnh lý tựa như xảy ra cả ở fan và trên rượu cồn vật. Tất cả chimeras được nghe biết là cặp tuy nhiên sinh. Tiết được phân chia giữa hai phôi, bọn chúng trao đổi những mô sản sinh ra máu, cùng phản ứng phủ nhận bị chống chặn.


<27>, <28>, <29>, <30>, <31>, <32>, <33>, <34>, <35>, <36>, <37>,

Chủng sốt hồng cầu không đầy đủ


Có đầy đủ yếu tố thoải mái và tự nhiên và nhân tạo kích mê say sự xuất hiện của chimerism đỏ hồng ước không đầy đủ:

Ở cặp sinh song dizygotic, bởi vì sự trao đổi những tế bào tạo máu cùng với sự kết hợp của mạch máu, các đột biến thoải mái và tự nhiên phát sinh.Chủng sinh học nhân tạo được ra đời trong suốt quy trình cấy ghép tủy xương và sau khoản thời gian truyền máu. Điều này là vì calidas.vnệc loại trừ các tế bào huyết hồng hiến và trở về với nhóm máu ban đầu. Khi xảy ra ghép tạng hoặc tủy xương, những hồng mong của người bị bệnh sẽ được thay thế sửa chữa bằng các tế bào hồng.

Xem thêm: Hướng Dẫn Chơi Hungry Shark, Hướng Dẫn Hack Hungry Shark Evolution


Đối với thụ tinh không đầy đủ là đặc trưng của người nhận hồng ước và những tế bào hồng ước autologous. Loại bệnh dịch này là calidas.vnệc lưu thông ngắn của những tế bào hồng mong của tín đồ hiến, bắt đầu thay cụ hoặc tiêu cực thụ đụng với tủy xương.


Tình trạng bệnh lý như vậy làm cho dấy lên nỗi hại hãi. Điều này là do biến hóa thể hóa học không xác minh được trong khung hình người nhận. Bên cạnh ra, chimerism rất có thể gây ra vấn đề tâm lý. Vì không phải tất cả bệnh nhân hầu như sẵn sàng đồng ý giải phẫu và sinh lý học đã biến hóa của họ.

Sau khi truyền căn bệnh chimerism

Sinh lý học tập là kỹ thuật kiểm soát cơ thể thông qua 1 tác đụng có phương châm về cấu trúc hình thái của máu bởi truyền máu. Lây truyền trùng sau truyền máu xẩy ra khi hai team máu khác nhau được trộn lẫn, khi những tế bào hiến trọn vẹn thay cố kỉnh hoặc thuộc tồn trên với mã di truyền của tín đồ nhận. Bệnh lý học này rất có thể được điện thoại tư vấn là biến triệu chứng của truyền tiết hay ghép ghép.

Có những phương tiện đi lại truyền máu như sau:

Máu và những thành phần của chính nó (hồng cầu, bạch cầu, tiểu cầu, ngày tiết tương).Chất sửa chữa máu là các phương án dùng dung dịch calidas.vn phạm công dụng của máu, để thông thường hóa hoặc thế thế.Cấy ghép tủy xương và tạo huyết.

Sau khi truyền bệnh chimerism rất có thể xảy ra vày sự xuất hiện của bạch huyết cầu trong máu fan cho. Nếu bạch cầu được lôi ra từ hóa học lỏng sinh học tập hoặc khối hồng cầu, thì nguy cơ tiềm ẩn bịnh tè hoá sau truyền máu, dị hợp tử và các biến triệu chứng khác là về tối thiểu.


Một trong những mối nguy hại của chimerism là các quá trình không điều hành và kiểm soát trong khung hình con người. Kết quả của vấn đề chim hóa rất có thể liên quan tiền đến những thủ tục sau truyền máu hoặc những bệnh lý trong thừa trình phát triển trong tử cung.

Ngoài ra, chimerism đặt câu hỏi về tính xác thực của các xét nghiệm DNA và các trường hợp tòa án. Do rối loạn gen, nhiều sự calidas.vnệc nảy sinh với calidas.vnệc cấu hình thiết lập mối quan liêu hệ phụ vương con. Cũng có thể có một tỷ lệ phần trăm các cặp vợ ông chồng không có công dụng sinh sản do tự dưng biến.

Sự hiện diện của hai sợi DNA trong một cơ thể có thể gây ra một vài biến chứng. Trước hết, nó được liên kết với những bệnh lý thể chất. Công nghệ biết một vài trường thích hợp khi trẻ con sơ sinh có màu mắt khác nhau, color cẩm thạch hoặc chân tay bổ sung được hình thành từ cặp tuy vậy sinh dung nạp trong thừa trình cải cách và phát triển phôi thai.

Một biến hội chứng khác của bất chợt biến này là, nếu bắt buộc ghép nội tạng và chọn 1 nhà tài trợ tất cả liên quan, một sự không tương xứng di truyền sẽ được tiết lộ. Điều này làm nảy sinh nhiều câu hỏi và làm phức tạp quá trình cấy ghép. Sau khoản thời gian cấy ghép, sự đổi khác cấu trúc tóc, nhóm máu và yếu tố Rh có thể xảy ra.

Có một trường phù hợp một người mắc bệnh bị bệnh sida và lymphoma được ghép ghép tủy xương. Bạn hiến tặng là bạn mang gen bất chợt biến, cung cấp khả năng đề phòng với calidas.vnrut. Sau khi cấy ghép, bạn nhận nhiễm nó cùng rất tủy xương. Điều này dẫn tới calidas.vnệc bệnh nhân được chữa trị hoàn toàn của bệnh tật của mình.

<38>, <39>, <40>, <41>, <42>, <43>, <44>, <45>, <46>


Theo nguyên tắc, chẩn đoán của chimerism được thực hiện bằng phương pháp phân tích DNA, có nghĩa là một phép thử để xác minh quan hệ gia đình. Sự sàng lọc của phân tích này được lý giải bởi thực tiễn là ở lever tế bào khiếm khuyết là một hỗn thích hợp của hai genotypes vào một cơ thể.

Đối với cuộc khảo sát, các phương pháp phân tử technology cao được sử dụng. Nếu như có nghi hoặc về thuyết chimerism, căn bệnh nhân sẽ có một bộ xét nghiệm, chẩn đoán phân biệt bao gồm tính chế độ và bắt buộc. Bác sĩ học tập về lịch sử hào hùng gia đình, đó là, các khuynh hướng dt của chợt biến.

Phân tích

calidas.vnệc sử dụng phương thức này hoặc cách thức đó dựa vào vào sự sẵn gồm của thông tin về các loại rối loạn rất có thể có. Phân tích nghi vấn về thuyết chimerism nhằm mục tiêu mục đích nghiên cứu di truyền về máu với ADN. Các cách thức xét nghiệm tuyển lựa và phát hiện tại được sử dụng, xem xét:

Kiểm tra hốt nhiên biến - được áp dụng trong trường hòa hợp không biết bản chất của bỗng biến, nhưng lịch sử gia đình có thể chấp nhận được giả định sự xuất hiện của sự thu xếp lại gen.Phân tích macroblocking bởi DNA-blotting.Phân tích duplex Heterod.Phân tích tính đa hình của cấu tạo của ADN 1-1 sợi.Điện di của DNA kép trong một gradient của một denaturant.Làm nổi lên sắc ký kết lỏng hiệu năng cao.Phát hiện hoá học của những nucleotide không giải phóng - sự phát hiện các đột biến dựa trên sự thay đổi tính của một mẫu mã đối chứng với ADN bình thường. Những mẫu được làm mát, chế tạo thành những dupexes, một số trong những trong đó sẽ có các cơ sở chưa được ghép nối cho biết một thốt nhiên biến.Bảo vệ khỏi pontic.Sàng lọc.Phát hiện đột biến.

Các so với trên được áp dụng cho các nghiên cứu và phân tích DNA phân tử trên những bệnh di truyền khác nhau, bỗng dưng biến, bao gồm cả chimerism.

Chẩn đoán dụng cụ

Nếu một ngờ vực chimerism của người bệnh đang chờ đợi cho một loạt những thủ tục chẩn đoán không giống nhau. đề nghị chẩn đoán bằng dụng nạm để nghiên cứu tình trạng và cấu tạo của các cơ quan nội tạng và các cấu trúc cơ thể khác. Vị nó theo luồng thông tin có sẵn rằng trong chimerism, các cơ quan chế tạo ra máu (tủy xương, tuyến đường ức, lá lách, con đường nội máu và những người dân khác) tạo ra máu với các allel khác biệt của DNA.

Bệnh nhân được kiểm tra, CT, MRI, khôn xiết âm và các thủ thuật khác. Trong số đông các trường hợp, bắt buộc chẩn đoán rõ ràng dụng cố kỉnh để ghép ghép phần phía trong ruột hoặc truyền máu, khi dịch nhân mong muốn làm bạn hiến hoặc bạn nhận.

<47>, <48>


Chimera là 1 trong sinh vật kết hợp đã xẩy ra từ nhiều hơn nữa một zygote. Có một trong những trường hợp bệnh lý có bắt đầu tương tự. Chẩn đoán phân biệt nhằm xác minh chúng.

Hãy để ý ai là người giống như chimera, tuy thế đúng không:

HybridsDi truyền học.Somatic.Hoa khảmNhiễm nhan sắc thể.Di truyền học.Sinh dục.GynandromorfsTác rượu cồn gây quái thai của mức độ nghiêm trọng khác nhau, gây nên bởi sự cách quãng trong quá trình của gen chịu trách nhiệm cho quy trình phát triển.Các trường hợp tự nhiên có thể đi cùng với bất chợt biếnFrimartines.Nhuyễn thể giả.Các dị tật khi sinh ra đã bẩm sinh nặng nề.Chủ nghĩa lưỡng tính thực sự.Ovotestis.Bất thường đôi.

Trong quy trình phân biệt, toàn bộ các hốt nhiên biến dt được diễn đạt ở bên trên được kiểm tra, DNA của người mắc bệnh và họ hàng của ông được kiểm tra.


Ai liên lạc?


Nhà di truyền học

Điều trị chimerism nghỉ ngơi người


Một giữa những công vắt của technology sinh học tập là chuyên môn di truyền. Công nghệ này là một phương pháp phức tạp nhằm mục tiêu cô lập những gen tự cơ thể, triển khai các thao tác không giống nhau với chúng, đưa chúng vào các sinh đồ vật khác nhau, nhận được ADN tái tổ hợp và RNA. Bài toán điều trị chimerism, nghiên cứu và tạo ra của nó, có thể với sự hỗ trợ của các technology di truyền như vậy.

Với sự trợ giúp của kỹ thuật di truyền, các bác sĩ cai quản quá trình khuyếch tán. Điều này rất có thể thực hiện nay với ghép tủy xương, những cơ quan khác hoặc truyền máu. Đây là 1 trong sự sản xuất ra đặc biệt của chimerism phóng xạ trong đk lâm sàng.

Liên quan mang lại điều trị Chimeras với những thể hiện bên ngoài, ví dụ điển hình như, ví dụ, trong trường thích hợp của nhỏ Texas với màu da khảm, màu mắt khác nhau hoặc chi thêm hấp thụ trong cặp song sinh tử cung với, biện pháp là nhằm mục tiêu mục đích sửa chữa thay thế các khuyết thiếu thị giác. Điều trị được thực hiện trong số những năm đầu tiên của bệnh nhân. Điều này có thể chấp nhận được đạt được kết quả tốt và bớt thiểu sự gián đoạn của quá trình xã hội hóa. Trong trường thích hợp này, sự đổi khác di truyền, tức là, đào thải một giữa những sợi DNA ko được sử dụng.


Nghiên cứu khác lại di truyền trong khung người con người nhằm mục đích mục đích chống ngừa các đột biến chuyển khác nhau. Phòng dự phòng chimerism gây nên bởi các yếu tố tự nhiên là không thể. Vì hiện thời chưa có cách thức tiếp cận và an toàn để quan sát và theo dõi sự phát triển của phôi vào tử cung của người mẹ.

Tuy nhiên, hoàn toàn có thể ngăn ngừa bệnh dịch chimerism tạo ra bởi những thủ tục sau truyền máu (ghép tủy xương, các cơ quan, truyền máu). Kỹ thuật di truyền được sử dụng trong các cặp vợ ck có nguy cơ cao mắc bệnh về dt học. Vào trường hợp này, để phòng ngừa bỗng dưng biến trong phôi, các tế bào bổ sung được gửi vào, làm thông thường hóa bộ nhiễm sắc đẹp thể của đứa trẻ không sinh.

<49>, <50>, <51>, <52>, <53>, <54>, <55>, <56>, <57>, <58>


Chimerism sống người là 1 trong mã di truyền không giống nhau trong một cơ thể. Tiên lượng của đột biến như vậy phụ thuộc vào tại sao gây ra nó. Trường hợp đó là 1 con chim máu, tiếp đến trong suốt cuộc đời một người hoàn toàn có thể không lúc nào biết rằng ông đã tất cả hai cỗ DNA. Điều này là do thực tiễn là các điều tra đặc biệt là cần thiết để xác định dị thường và trong không ít trường hợp loại xôn xao này không tồn tại dấu hiệu mặt ngoài. Trường hợp chimerization được kết hợp với các phương thức nhân tạo, thì dự báo của nó rất nặng nề xác định. Bởi vì vậy, lúc 1 ca ghép tạng được thực hiện, bệnh nhân rất có thể có một đội nhóm máu, một nhân tố Rh và một trong những tính năng phía bên ngoài (màu mắt, tóc) mà tín đồ hiến tặng đã có.

Xem thêm: Cách Chơi Đế Chế Full Màn Hình Laptop, Win 7, Win 8, Win 10

<59>, <60>


Translation Disclaimer: The original language of this article is Russian. For the convenience of users of the iLive portal who vày not speak Russian, this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic và grammatical errors.

The iLive portal does not procalidas.vnde medical adcalidas.vnce, diagnosis or treatment.The information published on the portal is for reference only & should not be used without consulting a specialist.Carefully read the rules và policies of the site. You can also contact us!